Kadangi motina yra ta, kurios kūnas nėščia, daugelis įtariamų persileidimo priežasčių yra susijusios su motinoje esančiais veiksniais. Tačiau kadangi chromosomų problemos yra pagrindinė persileidimo priežastis, o pusė besivystančių kūdikių chromosomų yra iš tėvo, gali kilti klausimas, ar kažkas spermoje gali būti persileidimo priežastis, ypač jei įvyko daugybė persileidimų.
Ar gali problemų su spermos priežastys?
Galbūt atsakymas. Anksčiau mokslininkai daugeliu priežasčių daugiausia dėmesio skyrė kiaušialąstui kaip pagrindiniam chromosomų problemų šaltiniui. Viena iš priežasčių yra tai, kad (paprastai) tik vienas kiaušinis yra ovuliuojamas kiekvieną mėnesinių ciklą, tačiau natūrali atranka vyksta tarp spermos prieš tręšimą, dėl kurios teoriškai turėtų būti "tvirtesnės" tos, kurios pasiekia kiaušinį. Be to, genetiniai tyrimai dėl audinių iš persileidimų nustatė klaidas pirmojoje motininės mejozės stadijoje (ankstyvo kiaušinio vystymosi), nes yra labiausiai tikėtinas sutrikimų, dėl kurių atsirado persileidimai, šaltinis.
Tačiau kai kurie tyrimai per pastarąjį dešimtmetį rodo, kad tai gali būti ne visada . Atrodo, kad kai kurie pasikartojantys persileidimai apima tėvą, kurio spermatozoidų dažnai pasitaiko nenormalių chromosomų . Nėra jokių realių skaičiavimų, kaip dažnai sperma yra veiksnys, susijęs su pasikartojančiais persileidimais, o spermatozoidų chromosomų problemos nelaikomos pagrindine pakartotinių nuostolių priežastimi, tačiau atrodo, kad yra galimybė, ypač vyrams, kurių spermatozoidui pasireiškė nenormali morfologija ar kiti mažo vaisingumo žymenys.
Kai kurie gydytojai gali rekomenduoti, kad vyrams būtų atliekami spermos kokybės tyrimai, kai nėra kitų priežasčių, dėl kurių pasikartojantys persileidimai atsiranda. Spermatozės kokybė kartais, bet ne visada, gali būti pagerinta keičiant gyvenimo būdą ar gydant vaistus.
Pirmojo trimestro persileidimas
Apie 3 iš 4 persileidimų įvyksta per pirmąjį nėštumo trimestrą.
Paprastai, jei moteris per pirmąjį nėštumo trimestrą persileidžia, kilo problemų su kūdikio chromosomomis. Chromosomos yra DNR blokai, kuriuose yra koduojama visa informacija, kuri reikalinga kūrimo metu.
Kalbant apie chromosomų problemas, užbėžinyje kyla kažkas netikras, o embrionas gauna netinkamą chromosomų skaičių (per daug ar per mažai), dėl ko galiausiai atsiranda persileidimas. Atkreipiame dėmesį, kad ne visi kūdikiai su netinkamu chromosomų skaičiumi yra išnaudojami. Pavyzdžiui, kūdikiai su trisomija 21 turi Dauno sindromą.
Kartais kažkas atsitinka, dėl kurio atsiranda persileidimas, kuris neturi nieko bendra su chromosomomis. Pavyzdžiui, jei yra problemų su placenta, padidėja abortų rizika. Atminkite, kad kūdikiui reikia placentos, norint gauti motinos kraują.
Štai keletas kitų persileidimo priežasčių per pirmąjį trimestrą:
- rūkymas
- nutukimas
- neteisėtas narkotikų vartojimas
- alkoholio vartojimas
Antrojo trimestro persileidimas
Nors daugiausia persileidimų įvyksta per pirmąjį trimestrą, persileidimai vyksta ir antrąjį trimestrą.
Štai keletas priežasčių, dėl kurių abortas įvyksta per antrąjį trimestrą:
- diabetas
- inkstų liga
- vilkligė
- hormonų problemos
- infekcijos
- sunkus apsinuodijimas maistu
- silpnėja gimdos kaklelis
- fibroids
Atminkite, kad šie elementai yra tik rizikos veiksniai. Kitaip tariant, ne kiekviena cukriniu diabetu patirianti moteris patiria persileidimą.
Galų gale daugelis žmonių, kurie turi persileidimus, niekada tiksliai nežinos, kodėl jie turėjo vieną. Keletas veiksnių prisideda prie persileidimo rizikos.
Šaltiniai:
Al-Hassanas, S., A. Hellani, A. al-Shahrani, M. Al-Deyry, K. Jaroudi1 ir S. Coskun. "Spermos chromosominiai sutrikimai pacientams, kuriems pasireiškė neaiškios pasikartojančios abortų". Sistema biologija reprodukcinėje medicinoje, 2005, t. 51, Nr. 1, puslapiai 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, P. N. Barri, F. Vidal ir J. Egozcue. "Žmogaus vyrų nevaisingumas: chromosomų anomalijos, meiotikų sutrikimai, nenormalūs spermatozoidai ir pasikartojantis abortas". Žmogaus reprodukcijos atnaujinimas, 6 tomas, 1 pp. 93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall ir Patricia Hunt. "Žmonių aneuploidijos kilmė: kur mes buvome, kur einame". Žmogaus molekulinė genetika 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko ir Renee H. Martin. "Ar egzistuoja ryšys tarp spermatozoidų chromosomų anomalijų ir spermos morfologijos?" Reprodukcinė biologija ir endokrinologija 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand ir Jamie Libman. "Spermos DNR pažeidimas: klinikinė reikšmė remiamoje reprodukcijos eroje". CMAJ • 2006 m. Rugpjūčio 29 d .; 175 (5).