Kai tai gera idėja ir ką ji gali atskleisti
Dažniausias piktnaudžiavimo priežastis yra tam tikra chromosomų anomalija , dėl kurios nėštumas nėra gyvybingas. Tai skamba baisu, bet iš tikrųjų, daugumai porų, kurie jau išgyveno tokio praradimo skausmą, yra didelė tikimybė, kad jie vėl pradeda suvokti ir galiausiai turi sveiką kūdikį. Dėl šios priežasties gydytojai dažniausiai nerekomenduoja tolesnio tyrimo, norėdami rasti pirmojo persileidimo priežastis, nors kai kurie vilčių tėvai gali jausti, kad testavimas padės jiems rasti uždarymą.
Chromosomų testavimas greičiausiai bus labiausiai naudingas po daugelio persileidimų. Tam reikia surinkti ir ištirti audinio išbandymą iš laboratorijos. Iššūkis, ypač po labai ankstyvo persileidimo, gali būti sunku gauti tinkamą mėginį, nebent moteris turi išsiplėtimą ir kurettazę (D & C) - procedūrą, kuri apima bet kokio audinio pašalinimą, kuris nepasibaigė persileidimo metu. Jei moteris pradeda kraujavimą ankstyvuoju nėštumu ir jaučiasi tikra, kad turi persileidimą, jos gydytojas arba akušerė gali pasakyti, kaip sutaupyti audinį, kurį reikia ištirti.
Ką gali atskleisti chromosomų testavimas
Remiantis chromosomų skaičiumi ir jų struktūra, chromosomų tyrimas gali patvirtinti arba paneigti akivaizdžius abortus kaip persileidimo priežastis. Dažniausiai persirengimo chromosomos priežastis yra trisomija. Kiti apima triploidinius , monosominius, tetraploidinius arba struktūrinius defektus, tokius kaip translokacijos , kurių visas paprastai sukelia atsitiktiniai sutrikimai spermoje arba kiaušialoje, o ne paveldima iš tėvų.
Kartais rezultatai, rodantys normalias chromosomas piktybiškame kūdikyje, bus laikomi įtikinamais tik tuo atveju, jei kūdikis būtų berniukas. Kadangi daugiau nei pusė chromosomų paprastai sukelia persileidimus, moterys dažniausiai yra moterys. Mokslininkai mano, kad motinos audinys yra dažnas užkrėtimo rezultatais (nors kruopščios laboratorijos technologijos gali sumažinti tikimybę).
Dėl išlaidų ir galimybių priežasčių neįmanoma nustatyti, ar šių atvejų rezultatai buvo gauti iš motinos ar iš kūdikio.
Planuojant būsimas nėštumas
Nepriklausomai nuo rezultatų, jei atlikus chromosomos testą atlikus persileidimą, jums gali kilti klausimų, kaip planuoti būsimus nėštumus. Palaikantis gydytojas arba genetinis patarėjas turėtų galėti atsakyti į jūsų klausimus. O jei jūsų tyrimų rezultatai atskleidė chromosomų normalią nėštumą arba buvo neįtikinami, o jūs išgyvenate daugiau persileidimų, galbūt norėsite pamatyti specialistą, kuris gali išbandyti jus dėl kitų persileidimo priežasčių.
Jei jūsų chromosomų tyrimų rezultatai rodo, kad yra anomalijų, didžiausias spėjimas yra tai, kad tai buvo atsitiktinė vienkartinė problema. Tai nebūtinai reiškia, kad ateityje padidėjusi kūdikio su šia pakitimais rizika. Dauguma chromosomų anomalijų atsiranda dėl spermatozoidų ar kiaušinių ląstelių dalijimosi klaidų ir daugeliu atvejų jie nebus kartojasi būsimose nėštumo. Šios taisyklės išimtis yra tai, ar rezultatai parodys, kad kūdikiui buvo nesubalansuota translokacija, tokiu atveju gydytojai gali rekomenduoti jums ir jūsų partneriui išbandyti sąlygą, vadinamą subalansuotu perkėlimu.
Poroms, kurios patiria nuolatinius persileidimus ir tyrimus, atskleidžiama, kad tai vyksta dėl chromosomų anomalijų, yra būdų, kaip pabandyti gauti pilną nėštumą ir sveiką kūdikį. Viena iš jų - procedūra, vadinama ikimplantacine genetine diagnoze , kartu su in vitro apvaisinimu (IVF) . Tai brangūs ir dažniausiai draudžiami draudimai, bet tikrai tai verta poroms, kurios giliai nori turėti savo biologinius vaikus.