Kodėl heparinas ir aspirinas gali padėti
Kai kraujas krešina, daugelis jūsų organizmo baltymų, tarp jų ir V faktorius, kartu dirba, kad taip atsitiktų; V faktoriaus leidenas yra V faktoriaus genetinis variantas, turintis įtakos kraujo krešėjimo procesui ir daro žmogų labiau tikėtiną kraujo krešulių susidarymą.
Su šia peržiūra sužinokite daugiau apie šį genetinį svyravimą ir kokį poveikį jis gali turėti nėštumui.
Faktoriaus V Leideno Gene kopijos
Asmuo gali turėti vieną Factor V leideno geno kopiją ir vieną įprastą kopiją (ty jis yra heterozigotas) arba žmogus gali turėti du faktoriaus V Leideno geno egzempliorius (asmuo yra homozigotinis).
Kai kurie gydytojai rekomenduoja hepariną moterims, turinčioms pasikartojančius persileidimus, kurie teigiamai vertina "Factor V" leideną. Pasitarkite su savo gydytoju, ar ji rekomenduoja hepariną, kitą vaistą ar nevartoti jokio vaisto.
Proteino C atsparumas
Faktoriaus V Leideno genas taip pat siejamas su būkle, vadinamu aktyvuoto C proteino rezorbcija. Baltymai C yra dar vienas krešėjimo procese dalyvaujantis baltymas. Daugumai žmonių, kuriems yra aktyvuoto baltymo C pasipriešinimo, taip pat yra V faktoriaus leidino genetinis variacija. Taigi, daugelis moterų, kurios nebuvo konkrečiai ištirtos "Factor V" leidino genu, gali pastebėti, kad jie yra nešiotojai, tikrindami teigiamą baltymų C kiekį.
Statistika
Apie 4 proc. Iki 7 proc. Gyventojų yra heterozigotinė "Factor V" leidenui.
Apie 0,06 proc. Iki 0,25 proc. Gyventojų yra homozigotine "Factor V" leidenui. Skirtingos etninės grupės turi skirtingus faktoriaus V leidano mutacijos rodiklius; tai dažniausia žmonėms iš Šiaurės Europos. Pasitarkite su savo gydytoju, ar esate rizikingas.
Rizika
Faktorius V Leidenas reiškia didesnę giliųjų venų trombozės riziką ir medicininiu požiūriu svarbius kraujo krešulius.
Kai kurie tyrimai parodė, kad "Factor V" leidino mutacija reiškia didesnę pasikartojančių persileidimų riziką, galbūt dėl mažų kraujo krešulių, blokuojančių maistingųjų medžiagų srautą į placentą.
Gydymas
Nėštumo metu kai kurie gydytojai tiki, kad vartoja hepariną ir (arba) mažą dozę aspiriną moterims, kurioms yra faktoriaus V leidino geno vartojimas, ir yra persileidimų atvejų. Šiuo metu mokslininkai vis dar mokosi šio gydymo, norėdami įsitikinti, ar tai tikrai padeda. Daugelis vaisingumo klinikų rekomenduoja, kad pacientai gydymo metu vartoja aspiriną, tik tuo atveju, jei jie turi krešėjimo sutrikimų.
Santykis su persileidimais
Tyrėjai vis dar studijuoja tikslų santykio tarp faktoriaus V Leideno (ir kitų paveldimų trombofilijų ) ir pasikartojančių persileidimų pobūdį. Skirtingi genetiniai kraujo krešėjimo sutrikimai turi skirtingus santykius su persileidimu, tačiau faktorius V Leidenas yra vienas iš paveldimų trombofilijų, kurie, atrodo, gali sukelti persileidimus (arba bent jau padidinti riziką), nes moterų, turinčių mutaciją, dažnis yra didesnis persileidimai nei moterys be jos.
Galimi tyrimai rodo, kad "Factor V Leiden" gali vaidinti "persileidimus", kurie atsiranda po 10 savaičių, tačiau mažiau tikėtina, kad tai bus ankstyvo persileidimo veiksnys.
Daugelis gydytojų atlieka "Factor V Leiden" testą, kaip dalį iš karto atliekamų testų dėl abortų, ir rekomenduoja gydyti tiems, kurie testuoja teigiamus rezultatus.
Šaltiniai:
Coulam, CB, RS Jeyendran, LA Fishel ir R. Roussev, "Kintamų trombofilinių genų mutacijų, o ne specifinių genų mutacijų, yra rizikos pasikartojančio persileidimo rizikos veiksniai". Amerikos žurnalas "Reprodukcinė imunologija", 2006 m. Gegužės mėn.
Foka, ZJ, AF Lambropoulos, H. Saravelos, GB Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, PE Makris, J. Bontis ir A. Kotsis. "Faktoriaus V leiden ir protrombino G20210A mutacijos, bet ne metilentetehidrofolatas reduktazė C677T, yra susijusi su pasikartojančiais persileidimais. " 2000 m. Vasaris.
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood ir L. Regan, "Genetinės trombofilinės mutacijos tarp porų, turinčių pasikartojančią persileidimą". Žmogaus reprodukcija 2006 m. Gegužė.
Reznikoff-Etievan, MF, V. Cayol, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet ir J. Milliez, "V faktoriaus leidino ir G20210A protrombino mutacijos yra rizikos veiksniai labai ankstyvam pasikartojančiam persileidimui". BJOG 2001 m.
Ilinojaus universitetas - Urbana / Champaign, "Pacientų ištekliai: faktorius V Leidenas". Hematologijos šaltinis .
Walker, MC, SE Ferguson ir VM Allen, "Heparinas nėščioms moterims su įgytais ar paveldimiems trombofilijais". Kočanių biblioteka sausio 21 d. 2003 m.