Tėvams reikalinga speciali pagalba

Gali dalyvauti

Kol jūsų vaikas yra pakankamai suaugęs, kad pasisakytų už negalios teises, jūsų atsakomybė yra padaryti tai, ką galite padaryti, kad pasaulis taptų draugiškesne vieta žmonėms su specialiais poreikiais , dabar, kai vaikas tampa suaugęs. Yra dalykų, kuriuos galite padaryti dabar, savo mokykloje ar bendruomenėje, naudodami švirkštimo priemonę ar savo kišenę, kad galėtume išplėsti mūsų specialiųjų vaikų matomumą, tyrimus ir teises.

1 -

Prisijunk prie PTA

Jūsų mokyklos patronuojanti organizacija yra puikus būdas pradėti kovoti už savo vaiko ir kitų specialiųjų poreikių turinčių vaikų poreikius. Kartą per mėnesį ir savanorių tarpusavio tarpusavyje galite aiškiai pasakyti, kad neįgalūs žmonės turi žmones, kurie atsilieps jiems ir dalyvaus, o jūs galėsite įsitikinti, kad jų poreikiai ir sėkmės yra mokyklos diskusijų dalis.

2 -

Parašyti laišką

Daugelyje bendruomenių bendruomenės problemas aptarinėjame aistra vietinio dokumento "Laiškai redaktoriui". Kartais balsai yra įdomūs, kartais sunkūs, tačiau jie nustato toną ir pokalbio bendruomenės temą. Įsitikinkite, kad įtrauktos tokios šeimos kaip jūsų rūpesčiai. Nesvarbu, ar tai prieštarauja argumentams, dėl kurių nesutinkate, ar iškeliate problemas ar teigiamas pasakojimus, turite galimybę susipažinti su ypatingų poreikių turinčiais vaikais, neišeidami iš kompiuterio.

3 -

Dalyvauti Bendrijos susitikimuose

Mokyklos valdybos ir miesto tarybos posėdžiai dažniausiai yra atviri visuomenei ir taip nuobodūs, kad visuomenė labiau nei nieko padarys. Vis dėlto, jei aptariama didelė problema, kuri turi įtakos jūsų vaikui, eikite ir gaukite savo balsą. Surinkite kitus tėvus, kurių vaikai turi panašių poreikių. Baisu jaustis, kad jūs turite būti raminantis ratas, kad gautumėte riebalų, tačiau vietiniai politikai, atrodo, reaguoja į garsiausius balsuotojų balsus. Būkite toks balsas.

4 -

Vykdyti vietiniam biurui

Žinoma, geriausias būdas padidinti savo balsą - tapti vienu iš sprendimus priimančių asmenų. Šių grupių vaikai su specialiais poreikiais ar specialiuoju išsilavinimu gali būti nepakankamai atstovaujami tik dėl to, kad jie rūpinasi ir kovoja už savo vaikus tiesioginiu, vienas su vienu. Tačiau tai palieka mūsų susirūpinimą dėl didesnės dalykų schemos ir leidžia mūsų bendruomenėms ignoruoti mūsų poreikius. Turėdamas tvirtus pagrindinius valdžios patarėjus, valdžios pozicijos nedelsdamos pakeis politiką, bet bus užtikrinta, kad kiekvienas miestas žinotų ką nors su ypatingu vaiku.

5 -

Pradėti vietos advokatų grupę

Jei prisijungus prie esamų galios struktūrų nėra praktiškos ar tinkamos, pradėkite savo. Tinklas su kitais tėvais, turintiems specialiojo ugdymo vaikus, arba su negalia, panašiu į jūsų, ir priimančiosios susibūrimą. Pokalbis su kitais tėvais apie jų poreikius ir rūpesčius gali padėti jums parengti veiksmų planą, o bendradarbiavimas siekiant šių tikslų padės jums atkreipti dėmesį. Galite pradėti formalią grupę, naudodami savo valstybinį tėvų globos centrą, arba laikykite dalykus neoficialiais. Bet kokiu bűdu jame yra daug jëgø.

6 -

Prisijunkite prie nacionalinės advokatų grupės

Daugelis negalia turi nacionalines ar net tarptautines organizacijas, kurios konkrečiai dirba, siekdamos padidinti paramos, finansuoti mokslinius tyrimus ir priimti įstatymus, kurie naudingi vaikams ir specialiųjų poreikių turinčioms šeimoms. Mano įvairios negalios išteklių sąrašai gali paskatinti jus rasti tinkamą jums ar ieškoti internete diagnozės pavadinimu, norėdami rasti, kas dirba jums. Prisijunk prie šių organizacijų ir padėkite jiems su savo pinigais ir laiku. Jie supakuoja perforą pagal dydį ir matomumą, ir jūs galite būti jo dalimi. Jūs taip pat dažnai galite rasti arba formuoti vietines grupes pagal savo globą.

7 -

Parašyk dienoraštį

Atrodo, kad tai nėra daug dalykų, rašydamas savo šeimos istoriją taškais ir paskelbdamas ją visiems, kas įstrigo. Tačiau ten yra daugybė galingų tėvų specialiųjų poreikių tinklaraščių, kartu jie sudaro klestinčią, intymią, įtakojančią vaizdą apie tai, kas atrodo kaip gyvenantis su vaiku ir jo mylimasis su negalia. Tai patirtis, kuri praeityje buvo apgaubta tyla ir slaptumu, ir ši nauja socialinės raiškos galimybė yra ta, kurią turėtume panaudoti ir išnaudoti.